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MoriVeda Vitamin D3 + K2 MK7 + Mg Kapseln enthalten natürliches Vitamin D3 aus Flechten, Vitamin K2 MK7 aus Natto und natürliches Magnesium. MoriVeda Vitamin D3 (7000 I.E) + K2 MK7 all-trans + Magnesium Kapseln Hochdosiertes Sonnenvitamin in einer einzigartigen Kombination An sonnenarmen Tagen und in der kalten Jahreszeit entsteht ein Mangel an natürlichem Vitamin D3. Dies betrifft besonders Berufsgruppen, die nicht viel in der Sonne sind. Daher ist eine Ergänzung mit veganem Vitamin D3 besonders wichtig. MoriVeda Vitamin D3 + K2 MK7 + Mg Kapseln enthalten natürliches Vitamin D3 aus Flechten, Vitamin K2 MK7 aus Natto und natürliches Magnesium. Diese einzigartige Kombination sorgt dafür, dass die Vitamine aktiviert und optimal vom Körper aufgenommen werden können. -Die Vitamine D3 und K2 sind wichtig für gesunde Zähne, Knochen und den Energiestoffwechsel -Magnesium Dicitrat wirkt als Aktivator für Vitamin D3 -100% vegan und in Deutschland hergestellt -Einnahmeempfehlung: Durch die hohe Dosierung müssen Sie nur 1 Kapsel alle 7 Tage einnehmen Inhaltsstoffe: Vitamin D3 aus Flechten, Vitamin K2 MK7 99% alltrans aus Natto, Magnesiumdicitrat, HPMC Kapsel

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Dein Triopräparat mit den Vitaminen D3 & K2 — kombiniert mit Magnesium. Ein Essential, dass dir eine perfekte Versorgung gewährt. Vitamin D3 & K2 sind wesentlich bei der Erhaltung von Knochen beteiligt und beeinflussen somit die Knochenbeschaffenheit maßgebend. Weiters hat D3 eine positive Auswirkung auf unser Immunsystem, unseren Hormonhaushalt, Muskelfunktion, und Menstruation der Frau. Wichtig für Muskelfunktion & Zellen Stärkt deine Knochen & Gelenke Stärkt dein Immunsystem Reguliert den Hormonhaushalt Nettofüllmenge 94g (90 Kapseln)

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Der WIZ Biotech Corona COVID-19 Laientest Schnelltest Sonderzulassung durch das BfArM: Der WIZ COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-164/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung, nur in anterio-nasaler Testung „Nasenbohrtest“) zugelassen. Der WIZ Biotech SARS-COV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Test-Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis einer möglichen Covid19 Infektion in Abstrichproben von infizierten Personen. Die neue Testgeneration: Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum, verpackt in einer sterilen Einzelverpackung, spart der WIZ Biotech Antigen Schnelltest erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio-Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Das bedeutet eine minimal-invasive Probenentnahme durch einen besonders schonenden nasalen Abstrich. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase – nur 2,5 cm tief – mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung – mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden auch Kinder und Schüler zum Test animiert. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 12 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Hygienisch verpackt in der Kartonbox Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN Laientest 100 Stück Bis 1000 Stück: 2,99,- Ab 5000 Stück: 2,49,- Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien

Box mit 20 Corona Schnelltests Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, naso- und oropharyngealen Proben Der NADAL® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen nasalen, naso- oder oropharyn gealen Proben. Der Schnelltest ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit Corona Viren vorgesehen

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

LEPU Anterio Nasal Test – Anterio Nasal Test – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar – Dieser Test wurde vom Bildungsministerium für die Tests in Schulen und Kindergärten gekauft – Ab sofort ist dieser Test in Österreich auch zur Nutzung von Privatpersonen zugelassen! – Testergebnis in 15 Minuten – Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 10.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank! Anleitungsvideo des Bildungsministerium: Link zum Video – Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) – Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) – Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Lagerung: 4° – 30° Celsius Kurzanleitung LEPU Antigen Schnelltest Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und der unkomplizierten Auswertung ohne Röhrchen spart der LEPU Anterio Nasal Test erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des LEPU Antigen-Schnelltests fällt dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse.

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

Dieser Test ist ein sogenannter chromatographischen Immunoassay, der in einem Lateral-Flow-Format erfolgt. Dabei prüft dieser Test das tatsächliche Vorhandensein des Virus im Köper, indem er ein Proteinfragment des Virus aufspürt. Durchgeführt wird dieser Test, indem eine Probe aus dem Nasen- oder Mundrachenraum genommen wird, wie auch beim PCR Test. Der Abstich wird dann in einer Pufferlösung angereichert und auf eine Testkassette aufgetragen. Innerhalb von 15 Minuten liegt das Ergebnis dann vor. Unser Test hat eine BfArM Zulassung.

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Zum qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Nasopharyngeal, Oropharyngeal und Nasal Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen VE: 25 Stück

Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% "Siemens Healthcare CLINITEST Rapid COVID-19 Self-Test 20er Packung" Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten - zur Laienanwendung Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Self-Test gibt Ihnen schnell Auskunft, ob eine Ansteckung mit dem SARS-CoV-2-Virus vorliegt oder nicht. Jetzt können Sie das Testen auf COVID-19 selbst in die Hand nehmen – mit dem einfach zu bedienenden CLINITEST Rapid COVID-19-Antigen Self-Test. Keine Ausrüstung oder professionelle Schulung erforderlich. Ein einfacher Nasenabstrich liefert in nur 15 Minuten genaue, hochwertige Ergebnisse. Schützen Sie sich und andere mit einem Test, dem Sie vertrauen können. Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% enthaltene Materialien: 20 x Testkassetten, 2 x Fläschchen Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer, 1 x Packungsbeilage zusätzlich benötigte Materialien: Uhr / Stoppuhr Schnelles Antigen am Point of Care - Wie es funktioniert Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert schnell Ergebnisse, entweder mit dem Nasopharyngealabstrich oder der Nasentupfermethode. Sobald eine Probe entnommen wurde, wird der Tupfer in ein Röhrchen mit einer speziellen Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Testpatrone gegeben und in 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich angezeigt.

HURSKY Staplertechnik: Qualifizierte Sicherheitsüberprüfung gemäß ÖNORM M9801 Laut ÖNORM M9801 ist jährlich eine sorgfältig durchgeführte Sicherheitsüberprüfung für Gabelstapler Pflicht, um Unfälle zu vermeiden. Selbstverständlich führt HURSKY Staplertechnik diese Sicherheitsüberprüfung bei all Ihren Flurförderzeugen durch und erinnert Sie auf Wunsch an den jeweils nächsten Termin der ÖNORM-Prüfung. Diese Prüfung kann aber noch mehr als Ihnen die für den verantwortungsvollen Stapler-Betrieb nötige Plakette zu verschaffen: Unser Stapler-Techniker vor Ort unterzieht dabei Ihren Stapler einer umfassenden Sichtprüfung – und kann dank seiner Erfahrung abschätzen, ob demnächst Ersatz- oder Verschleißteile für den Stapler nötig werden. Diese können dann umgehend bestellt und bei Gelegenheit vor Ort verbaut werden. So werden Standzeiten Ihrer Stapler weitestgehend vermieden. HURSKY Staplertechnik und die ÖNORM M9801: Gemeinsam für sicheren, zuverlässigen und leistungsstarken Betrieb all Ihrer Elektro-, Gas- und Dieselstapler sowie sonstigen Flurförderzeuge.

bietet virtic die Stundenerfassung an. Die Stundenerfassung findet im Gegensatz zu den meisten anderen Zeiterfassungsmethoden bei virtic nicht live statt, sondern kann zu jeder Zeit genutzt werden.

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

3 unkomplizierte Wege einen Abstrich zu machen RapidFOR SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasen-, nasopharyngealen- oder oropharyngealen Abstrichen. Es kann frei gewählt werden, ob der Abstrich aus dem vorderen Nasenraum oder aus dem tiefen Nasen- und Rachenraum genommen wird. 97,30% Spezifität 99,05% Sensitivität Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen etc.) mit entsprechendem Fachpersonal. Covid-19 Tests Novacheck®️ Antigen Schnelltest (2 in 1) RapidFor Antigen Schnelltest (3 in 1) HSI Medical Gmb

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

SCHNELL-TEST Covid-19 Ag von Nadal ®, zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben; Ergebnis in 15 min. Neu auch für Grippeviren. d.h. 1 Test für beides. Hohe Spezifität >99,9%. Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren, wie hCoV-229E, -HKU1, -Nl63 oder -Oc43, beziehungsweise Influenza-Viren CE Zertifiziert Dieser Test ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal und Laborpersonal als Unterstützung bei der frühen Diagnosestellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 bei Patienten mit klinischen Symptomen einer Infektion mit SARS-CoV-2 bestimmt. Er liefert lediglich ein erstes Screening-Testergebnis. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen medizinischen Gebrauch und nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Die Durchführung des Tests und die Interpretation der Ergebnisse sollte von einem geschulten medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Das Ergebnis dieses Tests sollte nicht die einzige Grundlage für die Diagnosestellung sein. Bei einem positiven Ergebnis sollte immer ein PCR Test erfolgen. Das Kit bei 2-30 °C / 36-86°F vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt lagern. Die Materialien des Kits sind bis zum auf der Umverpackung angegebenen Haltbarkeitsdatum stabil. Das Kit nicht einfrieren. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Lagerung laut Anleitung beachten. Versandeinheit: 20 Stk. je Box Größere Mengen bitte um separate Anfrage ! Preise inkl. MwSt. , zzgl. Versandkosten (siehe Info unten) Info: Die Preise sind in unserem Shop mit Mehrwertsteuer angegeben. Wir retournieren Ihnen diese selbstverständlich, falls Zahlung mit Paypal oder Vorkasse, sofort wieder. Bei Zahlung auf Rechnung wird die Mehrwertsteuer selbstverständlich nicht verrechnet, da derzeit Tests mehrwertsteuerbefreit sind.

Joysbio Vorderer Nasentest Mit dem JOYSBIO – SARS COV 2 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. – Sensitivität 98.13% – Spezifität von 99.22% (belegt durch eine unabhängig durchgeführte klinische Studie in Europa 01/2021 mit 492 Probanden) Lagerung zwischen 2 – 30°C Haltbarkeit: 12 Monate Bedienungsanleitung DE Test Anleitung Hersteller ISO13485 Klinische Studie Konformitätserklärung

– Einfache Handhabung – Jeder Test ist einzeln steril verpackt – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank!